Carbohydrate Deficient Transferrin for Congenital Disorders of Glycosylation, Serum - SDL

معلومات تفصيلية عن الفحص الطبي

تعرف على كافة تفاصيل التحاليل الطبية المتوفرة في SDL.

Carbohydrate Deficient Transferrin for Congenital Disorders of Glycosylation, Serum

استعرض التفاصيل الكاملة لهذا الفحص التشخيصي

معلومات الفحص

الاسم: Carbohydrate Deficient Transferrin for Congenital Disorders of Glycosylation, Serum

الكود: N0058-BI

نوع العينة: Serum

المدة المتوقعة (TAT): 12 يوم

التحضيرات والملاحظات

Refrigerated 1 ml Serum

إجراءات سريعة